Грыжа у плода при беременности 12 недель

Девушки, кому ставили на узи плоду 11 недель эмбриональную физиологическую грыжу? Рассосется ли она? Чем чревато?

оно мне тоже говорили такое чуть ли не на аборт посылали, у ребёнка все хорошо просто кишечник ещё не вошел в животик ещё это нормально на таком сроке, у меня уже 23 неделя и все замечательно пинается во всю)))

У меня 36 недель у нас грыжа. Называется Омфолацелле. Ну как бы это не очень хорошо очень тщательно сдавайте анализы и ходите регулярно на узи. Как бы я не хотела вас утешить. Нам будут делать кс и сразу оперировать.

Если вам интересно что да как мы можем поговорить по ватсапу. Потому что я уже все в доль и поперек перечитала по этому поводу. Роды назначили на 9 февр кс.

Bantik, у неё же физиологическая грыжа, не омфолоцеле .

Bantik, спасибо, будут дальше вопросы свяжусь с вами. Но пока ставят физиологическую эмбриональную грыжу. То есть физиологическая,я так понимаю, в пределах нормы это еще на таком сроке.

главное не нервничать и дождаться 16 недель там уже будут смотреть отклонения с животиком, я все таки надеюсь что все у вас хорошо, просто узисты некоторые пугают зачем то, когда по идее это в норме.

OksanaOrlova23n, спасибо, я тоже надеюсь только на хорошее, иначе никаксрок по месячным ставят 11 недель, а узистка 10. Типа маленький, назначили повторно через 2 недели узи. Я думаю маленький потому чтт предположительно овуляция произошла позднее.

тем более на 10 неделе вообще это не считается грыжей. я все сама узнавала, не волнуйтесь!!

В 10 недель на УЗИ тоже показало. как раз на этом сроке формируется желудок и кишечник, это норма. Опасно, если после 13 недель останется. Просто не все делают в 10-11 недель, вот и не знают, что такое бывает) идите на скрининг, все будет хорошо☺️☺️☺️

До 12 недели часть кишечника выпадает в пуповину и это не патология а норма! В 12 недель все встает на свои места)

Современные методы исследования, и ультразвуковой в первую очередь, позволяют выявлять на ранних стадиях патологии развития детей в утробе и успешно их излечивать.

В этой статье мы опишем одну из таких патологий – омфалоцеле, расскажем, что это такое и каким образом можно излечить врожденный порок развития.

Омфалоцеле переводится с греческого как omphalos – пупок, kele – грыжа, припухлость, выбухание. Таким образом, омфалоцеле – это выхождение (выпячивание) внутренних органов плода за пределы брюшной стенки, покрытых растянутыми элементами пуповины. Является врожденной аномалией развития. Происходит из-за неправильного развития мышц брюшной стенки.

Дефект локализуется по серединной линии, содержание брюшной полости выпячивается через пупочное кольцо. В грыже могут находиться такие органы: кишечник, желудок, печень. Обязательно там присутствуют сосуды пуповины, вартонов студень (эмбриональная соединительная ткань пупочного канатика). Стенки грыжевого мешка имеют две оболочки – амнион и брюшину.

Размеры грыжи варьируются от небольших – как теннисный мячик, до огромных – величиной с большой футбольный мяч. В легких случаях омфалоцеле плода в пуповинных оболочках может содержаться лишь несколько петель кишечника, в тяжелых – туда выпадают все органы брюшной полости.

Другие названия этого дефекта – эмбриональная грыжа, пуповинная грыжа, пупочная грыжа, грыжа пупочного канатика.

Пупочную грыжу плода диагностируют при ультразвуковом исследовании и АФП-скрининге.

После родов дефект виден невооруженным глазом. Чаще этой патологией страдают мальчики. Нередко такие дети рождаются преждевременно и с маленьким весом.

Смертность зависит от наличия других пороков и составляет от 9 до 60% малышей.

В зависимости от размеров и формы грыжевого выпячивания выделяют несколько видов омфалоцеле.

При изолированной форме у плода встречается лишь грыжа пупочного канатика и не наблюдается других отклонений.

Сочетанная форма эмбриональной грыжи означает, что такое омфалоцеле диагностируется у плода совместно с другими пороками и хромосомными аномалиями. Чаще всего пуповинная грыжа сопровождается пороком развития сердца, мочеполовой системы, скелетными дисплазиями.

По размерам бывают малые, средние и большие пуповинные грыжи. Малые грыжи наблюдаются чаще, чем большие. Это выпячивания размером до 5 см. Средние имеют величину 5-10 см. Как правило, в малых и средних грыжевых мешках находятся лишь петли кишечника.

Большие вырастают более 10 см. Они содержат, кроме кишечника, печень и другие органы.

По форме грыжевого выпячивания выделяют:

При развитии кишечника у эмбриона он проходит три этапа поворотов либо вращений. Таким образом, из первичного состояния кишечной трубки образуется кишечник в окончательном виде.

Первое вращение происходит на сроке пять недель и длится до 10-й недели. В этой фазе кишечник быстро увеличивается и не может помещаться в брюшной полости, поскольку там уже находится больших размеров печень. Поэтому петли кишечника выталкиваются в пупочное кольцо и образуют физиологическую грыжу у плода.

Можно говорить о том, что выпячивание кишечника за область брюшной полости на стадии утробного развития с шестой по десятую неделю является нормой и не представляет предмета для беспокойства.

Позднее живот ребенка вырастает до необходимых размеров, чтобы в нем вмещались все внутренние органы. И тогда кишечник возвращается в абдоминальную полость. Физиологическая грыжа у плода на 10-й неделе вправляется. Если этого не произошло, то можно говорить о патологии развития плода.

Основными причинами являются нарушения вращения кишечника и замыкания брюшной стенки, неправильное развитие брюшной полости, генетические расстройства. Все эти процессы приводят к тому, что часть органов ребенка остается в пуповине.

Таким образом, механизм развития грыжи пупочного канатика напрямую связан с нарушениями эмбрионального развития. Физиологическое омфалоцеле является нормой для развития плода на 6-10-й неделе. На последующих стадиях внутриутробного развития органы естественным образом должны втянуться назад в брюшную полость. Контроль состояния необходимо произвести на 13-й неделе.

Омфалоцеле у плода могут также провоцировать такие причины:

когда мать употребляет некоторые лекарства либо делает это бесконтрольно;
возраст матери старше 35 лет;
вредные привычки у женщины;
другие сопутствующие аномалии развития.

Сегодня эмбриональная грыжа выявляется на ранних сроках беременности при помощи ультразвука. Врач ставит такой диагноз на основе того, что наблюдает выход кишечника и других органов за область брюшной стенки и вхождение их в пуповинную полость.

Органы брюшной полости окутаны оболочкой, поверхность которой покрывают пуповинные сосуды. Наличие данной проблемы можно установить на сроке 11-14 недель.

Также заподозрить развитие у эмбриона грыжи можно при повышении у беременной уровня α-фетопротеинапри биохимическом анализе крови.

Диагноз «физиологическое омфалоцеле» может ставиться в сроке до 11 недель и при размерах грыжи до 7 мм. Об омфалоцеле как серьезной патологии у плода, требующей консультации гинеколога, генетика и хирурга, можно говорить в сроке с 13-й недели, размерах грыжи более 7 мм и сопутствующих аномалиях других органов. В 25% случаев подозрения на развитие у ребенка пуповинной грыжи наблюдается внутриутробная задержка роста плода.

Как диагностировать омфалоцеле: преднатальная диагностика грыжи пупочного канатика

Окончательный диагноз ставится после проведения следующих исследований и анализов:

нескольких результатов УЗИ;
результатов скринингового исследования и данных биохимического анализа крови, которые получены в один день на сроке 11-13 недель. Это необходимо, чтобы выявить риск наличия у плода хромосомных аномалий;
пункции амниотической оболочки.

При диагностировании омфалоцеле плода в зависимости от показаний роды могут быть обычными и с помощью кесарева сечения, лечение проводят консервативным или хирургическим способом. Для этого новорожденного кладут в специализированное хирургическое отделение, где проводят его комплексное обследование на наличие сопутствующих патологий. Также изучают точные размеры и содержимое грыжевого мешка, чтобы определиться с дальнейшим комплексом лечебных мероприятий.

При постановке диагноза омфалоцеле, врач, изучив всю имеющуюся информацию, определяет, как лечиться. Консервативный вид лечения применяется при наличии других пороков, когда оперативное вмешательство невозможно.

Грыжевой мешок обрабатывают нитратом серебра либо иными эпителизирующими средствами, препятствующими инфицированию и способствующими развитию грануляционной ткани. Есть описание подобного лечения с применением пластикового покрытия.

Процесс консервативного лечения довольно длительный. Через какое-то время грыжу все равно придется прооперировать, когда ребенка вылечат от других пороков.

При омфалоцеле операцию проводят в первые 24-48 часов жизни ребенка. Если наблюдается грыжа с узкими грыжевыми воротами, то оперативное вмешательство осуществляется в первые 12 часов, поскольку существует риск развития кишечной непроходимости.

Операция сопровождается искусственной вентиляцией легких, введением обезболивающих и антибактериальных препаратов. Может проходить радикально или в несколько этапов. Заключается в погружении органов, содержащихся в грыжевом мешке, в брюшную полость и последующей пластике передней брюшной стенки.

В послеоперационный период ребенка переводят в реанимационное отделение новорожденных и тщательно за ним наблюдают.

Говоря о лечении омфалоцеле плода и его последствиях, необходимо упомянуть о том, что после операций выживают в среднем 70,9% детей. Если родоразрешение проходило естественным путем и в положенные сроки, грыжа имела малые размеры и отсутствуют какие-либо другие пороки, то выживаемость малышей составляет 90% и более.

У 65% прооперированных диагностировались послеоперационные осложнения в виде обструкции кишечника, грыжи передней брюшной стенки, сепсисов.

Также в отдаленные периоды после оперативного вмешательства у детей может наблюдаться кишечная непроходимость, гастроэзофагеальный рефлюкс, нарушения питания.

Развитие успешно прооперированного ребенка с омфалоцеле в дальнейшем проходит наравне со сверстниками, без осложнений.

С целью профилактики развития у плода омфалоцеле будущим родителям необходимо проходить медико-генетическую консультацию, планировать беременность. Беременные должны придерживаться здорового образа жизни. Для раннего выявления патологии важно регулярное посещение женской консультации, прохождение плановых УЗИ, измерение α-фетопротеина крови.

но надеяться нужно на лучшее

до сих пор не понятно, от чего это произошло, инфекция какая-то. но ребеночка нет((

сейчас у врача наблюдаюсь , она сказала про эту ситуацию «вот что значит сделать плохо УЗИ на таком ответственном сроке, что якобы все можно было увидеть и тогда и грыжа эта САМА НЕ РАССАСЫВАЕТСЯ» и можно было прервать еще тогда, а не ходить с животом 5 месяцев. ((((

но я очен ь надеюсь,что у вас все будет хорошо.

просто сделайте узи еще раз у хорошего врача.

источник

Эмбриональная грыжа — это порок развития, который возникает у плода еще в период внутриутробного формирования. В большинстве случаев подобный дефект возникает из-за слабости мышечного и связочного аппарата, неспособного справиться даже с нормальным брюшным давлением. Чаще подобные грыжи возникают у недоношенных детей. Нередко младенцы появляются на свет уже с выраженными признаками такого дефекта. Чаще подобные аномалии развития возникают у мальчиков.

Эмбриональная грыжа — это порок развития, который возникает у плода еще в период внутриутробного формирования.

Появление грыжи живота связано с тем, что к 12 неделе беременности петли кишечника плода еще не заходят в брюшную полость. Часто подобный дефект появляется у детей, имеющих трисомию в 18 и 21 паре хромосом. При наличии данных генетических мутаций подтверждается синдром Дауна и Эдвардса.

Процесс формирования кишечника из простой трубки в полноценный орган начинается с 5 недели. В норме он сильно увеличивается в размере и проникает в брюшную полость. Если этот процесс затягивается, петли начинают давить на переднюю стенку брюшной полости, становясь причиной формирования грыжевого мешка. Считается, что способствует образованию грыжи живота у плода следующие неблагоприятные факторы:

прием алкоголя будущей матерью;
курение;
использование некоторых медикаментов;
беременность после 35 лет;
наличие генетических аномалий у женщины.

Некоторые исследователи этого заболевания указывают на возможность наследственной предрасположенности к развитию данного дефекта. Если у обоих родителей была подобная аномалия при рождении, риск ее появления у их ребенка высок.

Нередко даже во время беременности врачи могут определить, есть ли пупочная грыжа у плода, используя существующие методы перинатальной диагностики. После появления ребенка на свет подобный дефект становится более очевидным. К ярким проявлениям грыжи живота относятся:

выпячивание области пупка;
увеличение образования при плаче или напряжении ребенком брюшных мышц;
повышенный диаметр пупочного кольца.

Из-за наличия грыжи живота ребенок становится беспокойным. Он может ощущать боли. Это негативным образом отражается на качестве сна младенца и его общем самочувствии. В тяжелых случаях у ребенка могут наблюдаться приступы тошноты и симптомы, указывающие на непроходимость кишечника.

Из-за наличия грыжи живота ребенок становится беспокойным. Он может ощущать боли. Это негативным образом отражается на качестве сна младенца и его общем самочувствии.

Если данная аномалия развития имеет выраженный характер, есть возможность выявить ее еще в 1 триместре благодаря лабораторным и инструментальным методам исследования, которые могут быть задействованы без вреда для плода. Мощные аппараты УЗИ позволяют определить данную патологию на 11-14 недели гестации и составить точный прогноз возможных отклонений у ребенка. В лабораторных анализах крови матери выявляется повышенный уровень а-фетопротеина.

Грыжу живота у новорожденного ребенка в первые часы его жизни выявляют педиатры, работающие в родильном отделении. Внешних проявлений заболевания достаточно для постановки диагноза. Может быть показано проведение УЗИ исследования органов брюшной полости младенца.

Наиболее распространенная классификация омфалоцеле, т. е. врожденных грыж живота, в первую очередь учитывает размеры дефекта. Согласно этому параметру, выделяются малая, средняя и большая формы патологии. Наиболее часто встречается малая форма грыжи, при которой дефект не превышает 5 см. В грыжевом мешке в этом случае содержится не более 1-2 петель кишечника.

Грыжа средних размеров подтверждается, когда дефект достигает размеров от 5 до 10 см. В грыжевой мешок могут выпадать от 2 до 4 петель кишечника. Наиболее опасными являются большие грыжи, размер которых превышает 10 см. В такие дефекты могут выпадать не только петли кишечника, но и печень, желудок и другие органы.

Грыжи живота подразделяются на изолированные и сочетанные. В первом случае, кроме данного дефекта, не выявляется никаких дополнительных врожденных патологий. При сочетанной грыже живота обнаруживаются хромосомные мутации, провоцирующие и другие нарушения, в т. ч. пороки сердечно-сосудистой системы, дисплазия тазобедренных суставов и т. д.

Наиболее распространенная классификация омфалоцеле, т. е. врожденных грыж живота, в первую очередь учитывает размеры дефекта.

При внутриутробном выявлении грыжи у плода и определения степени выраженности дефекта, его опасности для матери и ребенка врачи могут рекомендовать тот или иной путь родоразрешения. Если дефект невелик, допускается естественное родоразрешение, но при больших дефектах требуется кесарево сечение. Физиологическая эмбриональная грыжа может лечиться как консервативными, так и оперативными методами, в зависимости от объемов образования и общего состояния ребенка.

В ряде случаев устранить подобную проблему можно, используя бандаж, массаж и другие физиотерапевтические методы. Если состояние ребенка удовлетворительное, при малых и среднего размера грыжах может быть рекомендовано проведение пластики грыжевых ворот и вправление выпавших органов.

При больших образованиях назначается консервативная терапия, т. к. в этом случаев наблюдается выпячивание в образование и внутренних органов. При таких дефектах оперативное вмешательство откладывается до времени, когда ребенку исполнится 3-5 лет. До этого усилия направляются на формирование поверх дефекта плотной корки, трансформирующей его в вентральную грыжу, которую в дальнейшем можно прооперировать без вреда для здоровья ребенка.

Для достижения такого эффекта используют препараты, содержащие дубильные вещества. Наиболее часто применяется для обработки пораженной области нитрат серебра и перманганат калия. Поверх обязательно накладывают асептические повязки.

В ряде случаев устранить подобную проблему можно, используя бандаж.

При грыжах малого размера большую пользу может принести массаж. Он способствует притоку крови к брюшной стенке и скорейшему заращиванию дефекта. Массаж назначается в комплексе с ЛФК. Перед началом процедуры необходимо вправить содержимое грыжевого мешка мягким нажатием пальцами на пораженную область.

Массаж выполняется безболезненными мягкими движениями, которые не должны вызывать у ребенка дискомфорт. Манипуляции можно выполнять только теплыми руками. Допускаются легкие поглаживания живота по кругу. Хороший эффект дает массаж разглаживающими движениями в зоне косых мышц. Кроме того, рекомендуется делать массаж встречными движениями ладоней вверх и вниз по заднебоковой части грудной клетки. Техника проведения массажа и выполнения ЛФК должна быть тщательно рассмотрена под контролем специалиста. В дальнейшем данные процедуры выполняются на дому.

При небольших грыжах устранить дефект помогут процедуры выкладывания на животик. В таком положении давление снизу будет препятствовать прободению петель кишечника в полость грыжевого мешка и даст возможность развивающимся мышцам и связкам быстрее зарастить имеющийся дефект. Это упражнение нередко применяется в качестве профилактики появления подобных дефектов и для снижения интенсивности симптомов кишечной колики.

Упражнение можно начинать делать с первых дней жизни ребенка. Его укладывают на мягкую поверхность и оставляют в таком положении на 10-15 минут. Позднее длительность процедуры можно увеличивать. В таком положении ребенок инстинктивно начинает напрягать мышцы плеч, рук, ног, спины и шеи. При этом минимален риск повышения давления в брюшной полости и увеличения имеющегося грыжевого мешка.

При небольших грыжах помогут процедуры выкладывания на животик.

Лучшим вариантом питания для новорожденного ребенка является грудное молоко. Если мать будет выполнять все рекомендации врача, касающиеся подбора своего рациона, у ребенка не будет возникать проблем с пищеварением. При отсутствии грудного молока ребенок переводится на искусственное вскармливание.

Если возможность самостоятельного заращивания грыжи минимальна, может быть рекомендовано хирургическое вмешательство. При небольших грыжах может быть уже в первые дни жизни младенца выполнено вправление содержимого мешка с послойным зашиванием брюшной стенки, пластика и формирование пупка.

В случаях с крупными дефектами выполняется поэтапное хирургическое лечение. Сначала подшивается специальный силиконовый мешок, который постепенно подвязывается по мере погружения органов назад в брюшную полость. После того как грыжа у ребенка уменьшается до небольшого размера, выполняется вторая процедура, при которой проводится удаление мешка и подшивание стенок. Таким образом, остается минимальная вентральная грыжа. Последнюю часть оперативного лечения выполняют в 5-7 месяцев. В это время производится пластика брюшной стенки.

При крупных грыжах, которые приводят к выпадению не только кишечника, но и внутренних органов, процесс лечения может затянуться на 3 -5 лет. При правильном проведении оперативного вмешательства осложнения не возникают. В редких случаях возможны: развитие сепсиса, разрыв содержимого грыжевого мешка и спаечная болезнь.

Физиологическая пупочная грыжа у плода тяжело поддается профилактике. Для снижения риска ее появления у ребенка семейным парам рекомендуется планировать беременность, проходя все необходимые обследования до ее наступления. Женщине обязательно нужно заблаговременно отказаться от вредных привычек. Для недопущения появления подобной патологии у плода будущей матери следует своевременно становиться на учет в женской консультации, проходить плановые обследования и выполнять рекомендации врача.

Спинномозговая грыжа — это патологическое состояние, .

источник

Среди пороков внутриутробного развития ребенка довольно часто встречается физиологическая эмбриональная грыжа. Патология чаще всего выявляется у мальчиков и составляет примерно тысячу случаев на 6-10 тысяч новорожденных, причем 35% из них – недоношенные дети.

Эмбриональная грыжа может быть выявлена еще на внутриутробной стадии развития плода: брюшная стенка и ее патология хорошо видны на УЗИ. Другой метод ранней диагностики – анализ крови беременной женщины на АФП (альфа-фетопротеин). Повышенный уровень указывает на аномалию развития плода.

Однако следует помнить, что до 13 недель кишечник эмбриона может выходить за границу брюшной полости и провоцировать выпирание пупочного канатика. Это считается физиологической нормой: кишечник в промежутке между шестой и десятой неделями эмбрионального развития мигрирует внутрь пупочного канатика. При нормальном течении беременности петля толстого и тонкого кишечника обычно самостоятельно втягивается в брюшную полость.

От эмбриональной физиологической грыжи следует отличать омфалоцеле, или грыжу пупочного канатика. Передняя брюшная стенка у плода формируется с опозданием, в результате чего физиологическая грыжа и пупочный канатик заращиваются не полностью. Патологический процесс начинается на втором месяце развития эмбриона.

Если в 10 недель процесс ретракции (втяжения) кишечной петли не начался, то развитие будущего малыша идет с нарушениями. Как правило, омфалоцеле сочетается с патологией сердца, мочеполовой системы, скелета, диафрагмы и даже мозга. Множественные нарушения на ранней стадии роста эмбриона фиксируются примерно в половине случаев.

Обнаружив у плода сочетание омфалоцеле и пороков внутренних органов, врач, скорее всего, предложит прекратить беременность. Это связано с тем, что подобная патология считается очень тяжелой и может привести к самопроизвольному аборту, внутриутробной смерти плода, рождению нежизнеспособного ребенка.

По статистике, врожденная эмбриональная грыжа не представляет опасности для жизни и здоровья: почти все малыши поправляются сами. Но только в том случае, если патологическое образование в размере – не более 1,5 сантиметров.

После рождения ребенка брюшная стенка укрепляется, кишечник начинает стабильно работать, малыш растет, становится более активным, и это тоже положительно влияет на исчезновение дисфункции. Можно надеяться на самостоятельное закрытие пупочного кольца через несколько недель после рождения. Но у этого процесса есть возрастное ограничение: если по достижении трехлетнего возраста грыжа самостоятельно не закрылась, врач принимает решение об операции.

Если грыжа больше 1,5 см, то для выбора метода ее лечения разработана следующая классификация:

Малая грыжа не более 5 см
Средняя грыжа не более 10 см
Крупная грыжа более 10 см.

Операция может быть проведена еще в период новорожденности. Это касается малых и средних грыж. Оперативное лечение большой грыжи, как правило, проводят в возрасте трех-пяти лет.

Чем опасны врожденные эмбриональные грыжи? Осложнениями: формированием кишечной непроходимости, ущемлением, воспалительными и опухолевыми процессами. В таком случае требуется немедленная операция.

Чаще всего омфалоцеле формируется в результате редких генетических болезней, таких как синдром Эдвардса (провоцирующий множественные пороки развития) или синдром Патау (неизлечимое наследственное хромосомное заболевание). Кроме того, патология брюшной стенки может развиться на фоне заражения инфекцией в период беременности, приема лекарственных препаратов, курения, алкоголизма. Болезнь является показанием для плановой операции кесарева сечения, которая при отсутствии экстренных ситуаций может быть проведена на сроке в 36 недель.

Болезнь омфалоцеле может быть осложненной и неосложненной. Неосложненная при визуальном исследовании напоминает не покрытую кожей опухоль. Прозрачное пупочное кольцо, в районе которого образование хорошо просматривается, позволяет разглядеть то, что находится в грыжевом мешочке: кишечные петли и части внутренних органов.

В свою очередь, при осложненном омфалоцеле оболочки грыжевого мешочка разрываются, причем это случается как в утробе матери, так и в момент рождения. В результате выпадения органов происходит смертельно опасное инфицирование полости брюшины.

Понять, что такое омфалоцеле, несложно: при рождении у малыша обнаруживается выпирающая из пупочного отверстия грыжа размером от 4 до 12 сантиметров, в мешочке которой содержится либо только кишечник (при легком течении), либо большинство внутренних органов (тяжелое течение). Как правило, болезнь сочетается с другими множественными пороками развития.

Избавиться от болезни можно только оперативным путем. Хирург закрывает дефект как можно раньше, после рождения. Перед операцией выявляются сопутствующие пороки сердца, легких, печени, почек, прочих внутренних органов.

Если омфалоцеле небольшое, то оперируют его однократно, скручивая пупочный канатик. Но при больших размерах выпирания хирургическую операцию провести очень сложно. В этом случае из-за нарушения нормального развития плода живот новорожденного настолько мал, что требуется сначала расширить его объем за счет имплантанта.

Вероятность летального исхода операции в случае обнаружения сопутствующих пороков внутренних органов достигает 20 процентов. Если аномалий других органов не выявлено, прогноз хирургического лечения благоприятный.

В данном видео рассказывается о результатах хирургического лечения врожденного дефекта врожденной диафрагмальной грыжи у ребенка:

источник

Всем привет! Я у вас тут новенькая, так что строго не судите) Нам 11 неделек. В среду были на внеплановом узи, все хорошо, ктр 36мм. Но вот нашли физиологическую пупочную грыжу 5мм. Врач сказала это вариант нормы, и что на плановом скрининге должно быть все хорошо. Но в интернете пишут много разного, и хорошего и плохого. Вот решила спросить здесь, у кого такое было и все ли благополучно? Заранее спасибо ?

Девчушки, была на узи. Вроде все хорошо только обнаружили физиологическую пупочную грыжу у плода 5,9 мм. Срок беременности 10 недель. Врач сказала что может и рассосаться, а может и нет и что это может быть пороком развития. Нужна консультация генетика. Плюс направила сдать кровь на РАРР-А, бетта-ХГЧ и все это платно. Стоит ли делать эти анализы?! Настолько ли страшна эта грыжа и то что врач мне сказала или это простая перестраховка?!

Нам 11 неделек, на узи сказали есть пупочная грыжа у плода. Кто с этим сталкивался? Опасно ли это?

Начну с того, что отставание по УЗИ и по М у меня в две недели. Но так шло с самого начала, когда мне на первом УЗИ в 13 недель, сказали, что ребенок выглядит на 11. Так что можно сказать, что в какой то мере он развивается стабильно по своему собственному графику. Также нам поставили под вопросом пупочную грыжу, которая через две недели к моему великому счастью не подтвердилась.Вчера снова ездила на плановое УЗИ в 20 недель. Итог: ребенок меньше на.

Есть ряд исследований, благодаря которым риск родить ребенка с такими патологиями, как синдром Дауна, Эдвардса и грубыми пороками развития, выявляется на самых ранних стадиях беременности. Речь идет о пренатальном скрининге. Что же это такое? Из всех прошедших обследование будущих мам выявляется группа женщин, чьи результаты значительно отличаются от нормы. Это говорит о том, что у их плода вероятность наличия каких-то патологий или дефектов выше, чем у остальных. Пренатальный скрининг- комплекс исследований, направленный на выявление аномалий развития или грубых пороков плода.

Сегодня проект ю-эстетик хотел бы рассказать о грыжах. Мы писали в наших группах в социальных сетях про естественность диастаза в детском возрасте (хештег #диастаздети), и вот теперь хотелось бы сразу вернуться в Ваше детство. Есть небольшое количество людей, которые «тянут» за собой диастаз и грыжу с детства. Можно посмотреть свои детские фото с моря, и если Вы там старше 15 лет, и у Вас все еще грыжа или диастаз — это уже может косвенно говорить о слабости Вашей соединительной ткани.

Бедные младенцы для богатых дядь.АФП входил в состав таблеток для высших руководящих чиновников СССР еще в 60-е гг.Альфа-фетопротеин в России получют из спинного мозга абортивного материала (обычно 6-месячных детей) путем обманывания населения. Порядка 90% показаний на аборт связаны с корыстными интересами врачей, так как им перепадает небольшая часть денег от фармкомпаний, производящих альфа-фетопротеин.Вот примеры обоснования убийства 6-месячных детей (в 90% случавев диагнозы ложные):: • многоплодная беременность, крупный плод • некроз печени плода (вследствие вирусной инфекции) • порок развития нервной трубки.

Съездила на повторное УЗИ. Пупочная грыжа ушла, отклонений никаких. Напрягает только слова врача: «Ну это пока хорошие результаты». Она сильно зациклилась, что плод по УЗИ на 1,5 недели меньше, чем по месячным (хотя мне кажется это нормально). Заодно получила результаты крови. Завышен ХГЧ, и сильно занижен ППА. Я понимаю, что это плохо, но не понимаю, что это значит. Объясните непутевой, пожалуйста

Добрый вечер, девочки. В первую беременность живот был очень большим, в итоге вылезла пупочная грыжа. Я после родов не знала что это такое, и всё смеялась с подругой в бассейне, мол пупок мой развязался (думала должен же он когда то уйти обратно внутрь). Но вот у меня неожиданно вторая беременность , и пупок начинает на ранних сроках еще сильней вылезать и болеть. Пошла к хирургу — грыжа. Ничего тяжелого не поднимать и не дай Бог защемление — речь будет идти.

Многие девочки родив, сталкиваются с тем, что вроде бы уже не беременны, а животик выглядит беременным. Покопавшись немного в интернете и опросив родственников и знакомых можно найти основные версии случившегося, которые будут выглядеть примерно так: «после родов живот уже никогда не выглядит как до родов, смирись», «скорей на стол к хирургам, они поправят!» и «ну все понятно, у тебя диастаз». Подробнее о диастазе мы поговорим ниже, а сейчас хотелось бы раскрыть все карты и разложить по полочкам из чего же.

Родовая травма:причины,последствия,лечение. Причины: -Слишком большая головка малыша и узкий таз матери; -Скошенный таз(неотъемлимая часть сколиоза) матери; -Стремительные роды; -Затяжные роды; -Крупный плод; -Кесарево сечение; -Применение лекарственных средств во время родов(окситоцин)или роды с анестезией; -применение акушерских пособий(наложение щипцов,вакуумэкстрактора и т.п); Последствия: — Акушерский паралич плеча — Подозрение на дисплазию тазобедренного сустава — Киста семенного канатика -Задержка двигательного и психического развития -Беспокойство или сниженная реакция на раздражители -Нарушения сна -Медленная и недостаточная прибавка в весе -Гипо-, гипертонус мышц, асимметрия мышечного тонуса -Косоглазие.

На прошлом приеме смотрела меня зав.отделением, говорит, что не станут рисковать со мной в роддоме. Симфизит — 9 мм, пупочная грыжа, крупный плод -это однозначные показания для кесарева. За неделю до родов надо планово лечь в роддом. Так очково. предыдущие естественые роды меня ничуть не испугали, как пережить кесарево? У меня и операция всего одна была — аппендицит 1,5 года назад удалили. Как ужас вспоминаю: три дня не жрать, неделю не ср..ть. , не чихать не кашлять, тяжести не таскать.

Добрый день,Детский массажист с медицинским образованием и действующим сертификатом по медицинскому массажу. Опыт работы с грудничками от 2,5 месяцев до 1 года.К каждому ребенку индивидуальный подход.Обязательно показываю, обучаю родителей правильным навыкам массажа ребенку, вместе подбираем необходимый комплекс на все возрастные периоды развития малыша до 1 года.Профилактический массаж и гимнастика.Массаж с недоношенными детьми.Массаж по показаниям детям, у которых: кривошея, пупочная грыжа, гипотонус, гипертонус, рахит, дисплазия тазобедренных суставов, вальгусная или варусная деформация,при разных вариациях деформации стопы (косолапость, плоскостопие), при заболеваниях органов дыхания.

Вчера ходила на Узи к Евстигнеевой в ЦИР.

Добрый день,Я — детский массажист с медицинским образованием и действующим сертификатом по медицинскому массажу. К каждому ребенку индивидуальный подход.Обязательно показываю, обучаю родителей правильным навыкам массажа и гимнастики для ребенка. Вместе подбираем необходимый комплекс на все возрастные периоды развития малыша до 3 лет, а так же разработаем индивидуальный комплекс занятий с ребенком по показаниям ортопеда и других специалистов.Профилактический массаж и гимнастика.Массаж с недоношенными детьми.Массаж по показаниям детям, у которых: кривошея, пупочная грыжа, гипотонус, гипертонус, рахит, дисплазия тазобедренных суставов, вальгусная или варусная.

Сегодня сдала 2 скрининг с Синево, 12 получу на почту результаты. Все показатели какие-то страшные. но я уверена — у меня всё будет ХОРОШО! Пренатальный скрининг II триместра 14-18 недель беременности» (АФП, бета-ХГЧ, эстриол свободный): Альфа-фетопротеин (АФП). Этот белок присутствует в крови плода на ранних стадиях эмбрионального развития. Его основные цели: охрана плода от иммунной системы матери; связывание материнских эстрогенов; участие в формировании печени. Повышение уровня АФП: Открытые дефекты развития нервной трубки (анэнцефалия); Пупочная грыжа; Атрезия пищевода (патология внутриутробного развития.

Добрый день!Я детский массажист с медицинским образованием и действующим сертификатом по медицинскому массажу. Опыт работы с грудничками от 2,5 месяцев до 1 года.Обязательно обучаю родителей правильным навыкам массажа ребенку, вместе подбираем необходимый комплекс на все возрастные периоды развития малыша до 1 года.Профилактический массаж и гимнастика.Массаж с недоношенными детьми.Массаж по показаниям детям, у которых: кривошея, пупочная грыжа, гипотонус, гипертонус, рахит, дисплазия тазобедренных суставов, вальгусная или варусная деформация,при разных вариациях деформации стопы (косолапость, плоскостопие), при заболеваниях органов дыхания, при мышечной дистонии и.

Лежу в стационаре. Нарушение маточно плацентарного кровотока (слава Богу наладилось), многоводие, крупный плод и тонус.Нам делают КТГ каждый день. Чсс в норме, а вот тонус у меня постоянно скачет от 20 до 50. Больше ни у кого такого не видела. У девочек от 0 до 15%. Некоторых с такими показателями в роддом отправляют, если раскрытие начинается.Тренировочные схватки или тонус? начались с 20-ой недели, а сейчас стали только чаще и продолжительней. Очень устала уже от этого состояния. Тяжело ходить, ночью спать.

Добрый день,Я — детский массажист с медицинским образованием и действующим сертификатом по медицинскому массажу.К каждому ребенку индивидуальный подход.Обязательно показываю, обучаю родителей правильным навыкам массажа и гимнастики для ребенка. Вместе подбираем необходимый комплекс на все возрастные периоды развития малыша до 3 лет, а так же разработаем индивидуальный комплекс занятий с ребенком по показаниям ортопеда и других специалистов.Профилактический массаж и гимнастика.Массаж с недоношенными детьми.Массаж по показаниям детям, у которых: кривошея, пупочная грыжа, гипотонус, гипертонус, рахит, дисплазия тазобедренных суставов, вальгусная или варусная деформация,при.

Наткнулась на хорошую статью остеопата Владимира Животова про сон грудничка. Я к нему водила двух детей, успешно, поэтому считаю его мнение достаточно авторитетным. Может, кому-то поможет разобраться в причинах. Особенно рекомендую сторонникам остеопатии. Когда дети не спят? Наверное, каждая беременная женщина не раз слышала совет: «Высыпайся! Родится ребёнок — забудешь про сон». Знакомо, правда? Это ожидание бессонных ночей изначально настраивает нас на мысль, что неспящий и кричащий по ночам младенец — это нормально. Но важны причины его бессонницы. Если малыш.

Добрый день!Я детский массажист с медицинским образованием и действующим сертификатом по медицинскому массажу. Опыт работы с грудничками от 2,5 месяцев до 1 года.Обязательно обучаю родителей правильным навыкам массажа ребенку, вместе подбираем необходимый комплекс на все возрастные периоды развития малыша до 1 года.Провожу профилактический массаж и гимнастику.Массаж с недоношенными детьми.Массаж по показаниям детям, у которых: кривошея, пупочная грыжа, гипотонус, гипертонус, рахит, дисплазия тазобедренных суставов, вальгусная или варусная деформация,при разных вариациях деформации стопы (косолапость, плоскостопие), при заболеваниях органов дыхания, при мышечной дистонии.

девочки привет всем !! Я в растерянности !! Помогите советом !Сейчас хочу третьего ребеночка, но так как были проблемы во время первой и второй беременности очень боюсь , если честно. Вкратце о себе 29 лет, двое детей — дочка и сынок )) младшему 1 год и 3 месяца , пару месяцев назад завершили ГВ. Во время первой Б ставили задержку развития плода , так как не рос ВДМ и по узи плод немного отставал по весу и размерам животика. Пила курантил.дочка.

Нас выписали на 4-й день рождения и пупочек еще не отошел. Толком не объяснили что да как с ним делать, врач на дом пришла только на 9-й день, поэтому пришлось штудировать инет ) Так что в помощь таким же как и я статья о пупочке))) Удачи.

Когда в 8 месяцев были на приёме у педиатра, она сказала нам сходить к хирургу. Я пожаловалась на маленький прыщик в пупке (даже не знаю как объяснить — маааленькая шишечка прям в пупке). Врач сказала, что грыжи точно нет, но вроде слабое пупочное кольцо. Чтобы перебдеть надо к хирургу сходить.

Начну с того что беременность была желанной. Мы давно с мужем задумывались о втором малыше, но то времени не было, то жилплощадь не соответствовала моим требованиям, то еще много всяких но. И наконец то мы решились на этот ответственный шаг. Через пол года попыток я забеременела 🙂 Не буду описывать все прелести беременности, коротко о главном: был ужасный токсикоз, отслойка плаценты, задержка развития плода, маленький вес плода, аномальная установка левой стопы плода и под конец меня посетили ужасные отеки :(.

Сегодня была на приеме у Г. Кровь в норме, даже гемоглобин повысился. Вобщем предписание все тоже, витамины, магне и гинипрал, т.к. тонус постоянно. Еще врач откудато увидела у меня пупочную грыжу о_О, говорю откуда? Грыжу ведь нащупать можно, а у меня все ровно, наружу слегка только кожица выпячивает, незаметно вобще. Какая же это грыжа? о_ОИ еще назначила Актовегин, уколы, сказала что для лучшего развития плода. Думаю, нужно ли мне колоть его? если по УЗИ у нас и так все нормально.

Статья основана на свежих данных. Если не работают ссылки — попробуйте переходить по ним из статьи-оригинала (http://www.wonderzine.com/wonderzine/health/wellness/219583-vaccines) В МИРЕ КАЖДЫЙ ГОД ПОЯВЛЯЮТСЯ НОВЫЕ ЛЕКАРСТВА И ТЕХНОЛОГИИ, но общая медицинская безграмотность и отсутствие доступной информации приводят к тому, что многие по-прежнему куда больше доверяют «народным средствам» или советам «из интернета», чем данным научных исследований. Прививки — один из таких камней преткновения: наверняка у каждого есть знакомые или родители, тщательно оберегающие себя и детей от вакцинации.

Взято с сайта baby.ru

Я всегда скептично была настроена к высказываниям типа «ребенок не спит — это нормально». У одних спит всю ночь, у других нет. И дело не только в характере, тут нечто большее. Пока не сходила к остеопату, и не была в курсе. Нашла полезную всем мамам статью в его инстаграме. Теперь все встало на свои места. После второго приёма ребенок стал совершенно другим, хотя изначально шли вообще, чтоб кривошею исправить. Поэтому лично я доверяю этой теории. Может, кто-то из мамочек тоже.

Бр. Я как то что то не знаю с чего и начать) Ладно, День защиты детей значит.

источник

Вчера была на первом узи, сказали срок меньше на неделю и написали грыжу брюшной стенки у плода(( что значит никто не объяснил, врач на больничном, а узистка ничего не говорит. Начиталась, что может быть до 12 недель рассосется, а может и хуже(( Может у кого то было подобное, как все обошлось?

Привет, девчонки! Хочу успокоить вас, рассказав свою историю. Была на первом узи в 11 недель. Написали физиологическая грыжа передней брюшной стенки плода. Мой неадекватный гинеколог начал мне рассказывать, что нужно не позже 12-й недели сделать повторное узи, чтобы если эта грыжа не пройдет успеть сделать аборт. Я в слезы, какой аборт. Еле пережила неделю. Решила пойти к другому гинекологу после повторного узи, так как эта вместо того, чтобы успокоить и объяснить, что такое бывает и эта грыжа проходит до 12-й недели, говорит мне только о прерывании такой долгожданной беременности. Сходила на узи, грыжи не было))) Врач- гинеколог сказал, что рано пошла на узи и не нужно было переживать, так как узист написал, что грыжа физиологическая. Так что девочки, не переживайте, делайте все вовремя, не нервничайте и бегите от «плохих» врачей! Удачи.

Спасибо, девочки!
Я сначала сильно расстроилась, а сейчас немного успокоилась, стараюсь разговаривать чаще с малышом и верю, что все хорошо!

Настен, надо верить в лучшее. Если пишут, что может рассосаться, то надо в это и верить. Нам когда с Сашкой ходила на втором УЗИ поставили кисту сосудистого сплетения головного мозга. Тоже начиталась в интернете всякого. Потом по консилиумам таскали. Кучу лишних УЗИ наделали не понятно для чего. В результате все рассосалось к положенному сроку. Так что верь в лучшее и сильно не накручивай. Нам в нашем положении волноваться, сама знаешь — не нужно. И все будет хорошо)))

Все у нас хорошо! Грыжа ушла. поставили 12 недель и 2 дня срок больше, чем в прошлый раз, но немного меньше срока. Ну это уже ерунда! Главное во мне живет здоровый малыш.

Нам тоже написала узист в 8 недель (10 акушерских) грыжу, сказала не пугаться, что так и должно быть. Не переживайте, все хорошо

Все у нас хорошо! Грыжа ушла. поставили 12 недель и 2 дня срок больше, чем в прошлый раз, но немного меньше срока. Ну это уже ерунда! Главное во мне живет здоровый малыш. И у вас все будет хорошо!

Что происходит в I триместр беременности (до 12 недель)

Яйцеклетка достигает полости матки примерно на четвертый день после оплодотворения. За этот период она делится множество раз (примерно до 120 клеток) и представляет собой шар, заполненный жидкостью. На четвертой неделе происходит внедрение оплодотворенной яйцеклетки в стенку матки — имплантация.

К началу 7 недели плод начинает приобретать человеческие черты. При ультразвуковом исследовании уже различимы голова, туловище и конечности. Петли кишечника могут еще оставаться вне брюшной полости и прилежат к сосудам пуповины. Такое состояние называется физиологической пупочной грыжей и является нормой до 12 недель беременности.

Частота сердечных сокращений увеличивается от 120 уд/мин на 6-ой неделе беременности до 160 уд/мин на 9-11 неделе. Обнаружение у плода на 9-11 неделях беременности частоты сердечных сокращений менее 90 уд/мин является неблагоприятным признаком в плане вынашивания беременности.

источник