Что показывает скрининг на 12 неделе беременности отзывы

Я прошла это испытание.
Сразу напишу о главном. Кому интересно можно дочитать до конца.
Все хорошо.
1 плод.
Ктр 73 мм (. )
почему такой большой?
Забеременела 14 февраля. На 12 день цикла из 30. Сегодня 12 недель 4 дня. Врач сказала на неделю опережает.
Сердце 170 ударов в минуту
Твп 1,9 мм
Кости носа 2,5 мм.
IV желудочек мозга 1,9 мм
БПР 21.8 мм
Желточный мешочек не визуализируется
КСК норма. PI 1.17
Длина шейки 40 мм.
Плацента по передней стенке.

Теперь подробности.
Я очень волновалась. Даже папку с документами з дома. Муж привёз мне.
Была небольшая задержка по очереди.
Узи мне очень понравилось. передо мной висел большой плазменный экран. я все время наблюдала за тем, как двигается мой малыш. Сначала врач, долго молчала и все измеряла. Так было минут 10. Потом я спросила: что там?
Всё хорошо. ничего плохого пока не вижу.
Я спросила про пол сама. Сказала- мальчик. И я заплакала. Муж тайком сына хотел. Хоть и не признавался. Я знала, что хочет.
Врач очень ругалась на малыша, он ничего не хотел давать мерить. Она меня крутила с боку на бок, потом раз 5-8 постукивала по животу не сильно. Но малыш никак не слушался Ее. Он следил за аппаратом. Куда аппарат — туда и его голова с ручками. Тянется, трогает ручками. Она не могла нас заменить 45 мин.
Даже уже к совмести его взывала. Что очередь задерживает.
После ему видимо надоела эта штука от УЗИ, и он отвернулся. И она замерила твп.
Показала ручки, ножки. Сердечко. Но все было видео очень хорошо и так. Я 45 мин наблюдала за малышом. Для меня как один миг. ️️

источник

Я вчера делала первый скрининг 12 недель, по УЗИ все вроде бы в норме, КТР 50,9, ТВП 2,4мм. А сегодня позвонили и сказали, что анализ крови плохой, показатели близки к верхним пределам и что надо идти на консультацию к генетику. Прием через два дня, не знаю как дождаться, уже и поплакала, и ужасов всяких начиталась, не знаю, что думать… Может у кого-то тоже было подобное?

Теперь остается ждать УЗИ на 18-20 неделе. Хоть бы все было в норме. Хорошо, что кровь сдавать больше не надо, это такая нервотрепка(((

Мне генетики сказали, что больше никаких скринингов не надо сдавать, только УЗИ у них в генетическом центре ближе к 20 неделе и все. Завтра иду на прием к гинекологу, у нее еще раз спрошу.

Мне на узи сказали, что не надо кровь сдавать, если по узи все хорошо. Оно важнее

Жаль, что мне так врач не сказала( Может нервы себе меньше трепала с этими анализами.

ТВП норма до 3 мм, про анализы ничего не скажу так как не вижу их результаты. ТВП 3 мм-это всего лишь 7% риска родить ребенка с СД. Конечно к генетику сходить стоит, пусть врач посмотрит и успокоит Вас, что все хорошо и не стоит переживать! Все будет хорошо, не нервничайте и легкой вам БА, и кстати, если ТВП близок к порогу 3 мм, а носовая кость не визуалируется, то это плохо.У детей с СД очень маленький нос.

Спасибо большое за поддержку))) Сегодня мне уже поспокойнее, по крайней мере не реву как вчера, быстрей бы уже завтра наступило, чтобы к врачу попасть, хоть точно узнаю, что у меня с анализами не так. Хочется надеяться на лучшее)))

источник

Тоже сегодня была, на входе сразу сказали «Пол не говорим, сопровождающих нельзя, фотки не делаем». Ну и ладно, показатели нормальные и хорошо. А с монтора ляльку все равно успела на тел сфоткать) А как по сердцебиению понимают пол?

поздравляю с хорошим скринингом! малыш в у вас по задней стенке прикрепился) говорят, по задней пиночки быстрее чувствуются)

поздравляю)))) мы тоже ждем скрининга у нас 29 февраля, тоже переживаем))

Все будет хорошо) легкой беременности)

К задней стенке при крепился значит

Скорее всего по задней стенке прикреплен

Ну все отлично?? береги себя и малыша? пол сказали?

Сказали, что может мальчик, но пока рано судить)

Поздравляю с хорошим скринингом. Это значит что малыш по задней стенке прикрепился))

Единственное на что влияет место прикрепление хориона – по задней стенке, передней или боковой – так это как быстро будет видно ваш животик. Если локализация хориона задняя, животик будет сравнительно небольшой и аккуратный, если же передняя – то может быть виден уже на маленьких сроках. Задняя и передняя локализация считается нормой! Легкой Вам беременности — у Вас все отлично)))

источник

Если беременность протекает без осложнений, мама чувствует себя хорошо, то впервые она сможет взглянуть на своего кроху во время первого скрининга примерно в 12 недель беременности. О том, что собой представляет скрининговое исследование на этом сроке, мы расскажем в этой статье.

Скринингов за беременность проводится три. Самый первый Минздравом рекомендовано проводить на сроке в 11-13 недель, оптимальной считается именно 12 неделя. Затем скрининговое исследование проходят во втором и третьем триместрах (на 16-24 неделе и на 30-36 неделе).

Обследование, которое проводится в самом начале процесса вынашивания малыша включает в себя УЗИ, а также биохимический анализ крови на содержание гормона ХГЧ и белка РАРР-А. По ряду характерных маркеров, которые обнаруживаются в кабинете ультразвуковой диагностики, а также по концентрации гормонов и белков в анализах беременной делается предварительный расчет рисков появления у данной женщины малыша с неизлечимыми и смертельными генетическими патологиями.

Этот этап пренатальной диагностики позволяет выявить женщин, у которых наиболее вероятно рождение карапуза с синдромом Дауна, синдромами Тернера и Корнелии де Ланге, синдромом Патау, синдромом Эдвардса, грубыми дефектами нервной трубки, а также другими аномалиями развития, которые не оставляют ни малейшего шанса на излечение и нормальную жизнь.

Раньше скрининг проводили только тем беременным, которые относятся к группе риска – женщинам, которым уже исполнилось 35 лет и старше, забеременевшим от кровного родственника, тем, у кого ранее уже появлялись на свет дети с генетическими проблемами или женщинам, которые имеют родственников с наследственными болезнями со своей стороны или стороны мужа. Если будущая мама принимала лекарственные препараты, которые запрещены во время вынашивания ребенка на ранних сроках, ей также назначалось скрининговое исследование.

Сейчас эту диагностику назначают всем без исключения представительницам прекрасного пола в «интересном положении». Конечно, женщина может по личным соображениям и отказаться от скрининга, но делать это не совсем разумно, ведь обследование само по себе никого ни к чему не обязывает.

Следует отметить, что по результатам скрининга при беременности в 12 недель никто не будет ставить никаких диагнозов. Это не входит в задачи скринингового исследования. Женщине лишь рассчитают индивидуальные риски родить больного малыша, а здоров ли они, можно будет установить другими методами, которые будут порекомендованы акушером и генетиком в том случае, если риски окажутся высокими.

Первый скрининг считается самым важным и информативным. Проводят его бесплатно в консультации по месту жительства, направления на анализ крови и талончик в кабинет УЗИ выдает врач, к которому женщина встала на учет по беременности.

При прохождении перинатального обследования первого триместра очень важно соблюсти строгий порядок действий. Ультразвуковая диагностика и сдача крови из вены планируется на один день с тем расчетом, чтобы временной промежуток между двумя этими действиями был минимальным.

Обычно сначала проходят обследование в кабинете УЗИ, а затем с заполненным бланком следуют в процедурный кабинет, чтобы сдать кровь. Однако в некоторых консультациях порядок обратный. В любом случае, оба обследования проходятся строго в один день.

Чтобы на результаты теста не повлияли негативные факторы, к которым относятся биохимические изменения крови, скопление газов в кишечнике, женщине рекомендуется тщательно подготовиться к диагностике. За два дня следует сесть на непродолжительную диету – не есть жирную и очень сладкую пищу, жареное и копченое, за шесть часов до анализа крови не стоит есть вообще. Анализ крови сдают натощак.

Перед УЗИ за пару часов следует принять «Смекту» или «Эспумизан», чтобы избавиться от кишечных газов, которые являются верными спутниками беременности, поскольку они могут давить на органы малого таза и результаты УЗИ могут оказаться неточными.

УЗИ в 12 недель проводят транвагинальным датчиком; второй способ – по животу, пока не дает четкой картинки и представления о происходящем внутри матки.

В назначенный день женщина приходит в кабинет своего акушера-гинеколога, проходит взвешивание, ей измеряют рост и заполняют подробную анкету. Чем больше в ней будет данных, тем точнее будут рассчитаны риски. В анкету вносят данные о предыдущих беременностях, выкидышах, абортах, возрасте и весе женщины, данные о ее вредных привычках (курение, алкоголь), информация о муже и состоянии здоровья близких родственников.

Затем будет УЗИ, а потом сдача крови. Общие результаты внесут в единый бланк, особая программа «сравнит» генетический портрет беременной вместе с ее анализами с «портретами» дам с большими рисками родить больного малыша. В результате выдадут индивидуальный расчет.

В кабинете УЗИ врач изучит малыша, определит, все ли с ним хорошо, в каком месте маточной полости он закрепился, а также проверят кроху на наличие маркеров, которые показывают высокую вероятность рождения ребенка с генетическими синдромами. На 12 неделе будущая мама сможет увидеть своего ребенка, послушать, как бьется его маленькое сердце, а также увидеть движения плода, которые она пока физически не ощущает.

Врач в протоколе скринингового исследования первого триместра обязательно укажет, сколько плодов визуализируется в полости матки, проявляют ли они признаки жизнедеятельности, а также опишут основные размеры, которые позволят уточнить сроки «интересного положения» и узнать, как протекает развитие крохи.

Показатели нормы развития в 12 недель таковы:

Окружность головы плода (ОГ) – 58-84 мм, наиболее часто – 71 мм.

Копчико-теменной размер (КТР) – 51-59 мм, наиболее часто – 55 мм.

Бипариентальный размер головки (БПР) – 18-24 мм, наиболее часто – 21 мм.

Частота сердечных сокращений (ЧСС) – 140-170 ударов в минуту.

Двигательная активность – присутствует.

Кроме того, доктор определяет два важнейших для диагностики генетических патологий маркера – толщину воротникового пространства и наличие у крохи носовых косточек. Дело в том, что у деток с грубыми пороками развития шейная складка увеличена за счет подкожной жидкости (отечности), а нос уплощен. Рассмотреть остальные лицевые кости сумеет только через полтора-два календарных месяца.

ТВП (толщина воротникового пространства) в 12 недель при отсутствии патологий не выходит за границы диапазона 0,7-2,5 мм. Если у малыша этот параметр превышен незначительно, будущей маме могут порекомендовать пройти УЗИ повторно через неделю. Если ТВП существенно превышает верхние границы нормы, потребуется дополнительное обследование, риски родить больного малыша повышаются. Речь идет о превышении от 3,0 мм и выше.

Носовые косточки разглядеть бывает гораздо сложнее, они не всегда визуализируются в 12 недель, плод может расположиться к датчику врача спиной и упорно не желать развернуться и дать измерить свой носик. Если это сделать удалось, нормальными значения длины костей носа на этом сроке считаются значения, которые не выходят на границы диапазона 2,0-4,2 мм.

Если доктор указал, что в 12 недель эти косточки не визуализируются или их размеры меньше 2 мм, программа, рассчитывающая риски, повысит индивидуальные вероятности появления на свет ребенка с синдромом Дауна, Тернера, Патау.

На самом деле, у малыша может быть просто маленький миниатюрный нос, который пока сложно запечатлеть в численном значении, особенно на старом УЗИ-сканере с невысокой четкостью изображения.

Теоретически в 12 недель уже можно попытаться определить пол ребенка, ведь наружные половые органы сформированы, и если малыш удобно расположен и открыт взгляду диагноста, вполне могут быть замечены. Однако не стоит ждать от врача гарантий того, что родится именно мальчик или девочка. Пол на этом сроке может назваться только предположительно (вероятность точного попадания равна примерно 75-80%). Более точно доктор оценит половые признаки малыша на следующем УЗИ, после 16-17 недель беременности.

Дополнительно на УЗИ в конце первого триместра оценивают вероятные угрозы прерывания вынашивания – утолщенные стенки матки могут говорить о наличии гипертонуса, а также состояние шейки матки, маточных труб, цервикального канала.

В анализе венозной крови беременной лаборант выявляет количество содержащихся в ней гормона ХГЧ и белка плазмы РАРР-А. Из -за того, что оцениваются только два компонента крови, тест первого скрининга называется «двойным тестом». Результаты этого исследования, в отличие от данных УЗИ, которые женщине выдают сразу после прохождения, придется подождать от нескольких дней до нескольких недель – это зависит от того, насколько большая очередь выстроилась на исследование в аккредитованной медико-генетической лаборатории.

Какие цифры будут в результате анализов, можно только догадываться, поскольку отдельные лаборатории используют при расчетах собственные нормы. Для упрощения расшифровки принято говорить о норме РАРР-А и ХГЧ в МоМ – значении, кратном медиане. При здоровой беременности, когда и у ребенка, и у мамы все хорошо, оба значения «умещаются» в границы от 0,5 до 2,0 МоМ.

Колебания от этого диапазона в большую либо меньшую сторону порождают массу переживаний у беременных и немало возможных вариантов причин:

Повышение ХГЧ. «Перебор» по этому показателю может быть признаком синдрома Дауна у малыша, а также признаком того, что женщина вынашивает не одного ребенка. 2 плода вместе дают практические двойные увеличения нормы гормона. Повышенным ХГЧ может оказаться у женщины, которая страдает лишним весом, отеками, токсикозом, диабетом и гипертонией.

Понижение ХГЧ. Недостаточный уровень этого гормона, присущего только беременным, характерен для развития синдрома Эдвардса, а также способен указывать на вероятность выкидыша или на задержку в развитии малыша.

Понижение РАРР-А. Снижение плазменного белка в образце иногда говорит о развитии таких состояний, как синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Тернера. Также недостаточное количество этого вещества нередко говорит о гипотрофии малыша, о том, что кроха испытывает дефицит в полезных веществах и витаминах, нужных ему для нормального развития.

Повышение РАРР-А. Повышение белка в образце не имеет большой диагностической ценности в плане расчета возможного риска хромосомных нарушений. Этот показатель может оказаться выше нормы при двойне или тройне, а также при тенденции к крупному плоду.

Результаты анализов и УЗИ, а также вся имеющаяся информация о состоянии здоровья беременной и ее возрасте загружается в специальную программу. Расчет индивидуального риска проводит, таким образом, машина, но перепроверяет результат человек – врач-генетик.

По совокупности факторов индивидуальный риск может выглядеть как соотношение 1: 450 или 1: 1300 в отношении каждого заболевания. В России риском высоким считается 1: 100. Пороговый риск – 1: 101 – 1: 350. Таким образом, если беременной насчитали вероятность появления малыша с синдромом Дауна 1: 850, это значит, что один из 850 детей у женщин и идентичными показателями здоровья, возраста и иных критериев родится больным. Остальные 849 появятся на свет здоровыми. Это низкий риск, беспокоиться не стоит.

Женщинам, которым скрининговая диагностика в 12 недель показывает высокий риск по тому или иному генетическому заболеванию, рекомендуют дополнительную диагностику, поскольку сам скрининг основанием для вынесения окончательного вердикта считаться не может, он не настолько точен. Можно пройти неинвазивный тест ДНК. Стоит такой анализ несколько десятков тысяч рублей и делают его исключительно в медико-генетических центрах и клиниках.

Если анализ подтвердит подозрения, то все равно придется отправиться на инвазивный тест.

Амниоцентез или биопсию хориона могут предложить сразу, без траты времени и денег на исследование клеток крови ребенка, выделенных из крови мамы, как это делается при неинвазивном ДНК-тесте. Однако и биопсия, и амниоцентез подразумевают проникновение в плодные оболочки для забора материала на анализ. Процедура проводится под контролем УЗИ только опытными врачами, однако риск того, что произойдет инфицирование плода, излитие вод, прерывание беременности, все равно остается.

Соглашаться или не соглашаться на прохождение инвазивного обследования при высоких рисках – личное дело каждой женщины, заставить ее пойти на это никто не может. Точность анализа – 99,9%. Если неутешительные предположения подтверждаются, женщине дается направление на прерывание беременности по медицинским показаниям. Прерывать ее или нет, также должна решать только сама женщина и ее семья.

Если будет принято оставить ребенка, у женщины будет еще достаточно времени, чтобы подготовиться к рождению «особенного» крохи.

медицинский обозреватель, специалист по психосоматике, мама 4х детей

источник

я делала УЗИ в 11 недель 1 день по показателям все нормально.
Плод на момент УЗИ был только 43мм а скрининг у нас в ЖК делают от 45 до 79 мм.
Не знаю делать сейчас скрининг или нет.
Во первых нужно опять делать УЗИ
Во вторых кровь и узи теперь уде будут платными (с деньгами не очень((()

девушки, всем доброе утро, поговорите о наболевшем со мной))) кто делал первый скрининг в 12 недель и с полом малыша ошиблись? просто мне сказали предположительно мальчик, а я просто сердцем чую, что девочка! у кого так было?

Да у многих так! В 12 недель там вообще ничего не разглядеть! 7 см малыш! Мы даже предположения не делали до второго скрининга, тк на нем реально уже разглядели что девочка (показали со стороны попки снизу, прям губки половые было видно). Не берите в голову, через две недели пойдете на скрининг и вам уже скажут кто там плавает в животике.

нам и в 12, и в 16 недель сказали, что девочка, в 20 недель пришла — говорят мальчик… я потом посмотрела (и на экране, и на фото) если это не третья рука, то действительно мальчик должен родиться

а так, у малышей до 17 недель примерно (это уже потом узнала) вообще пол очень сложно определить, половые органы в это время одинаково выглядят

скрининг в 12 н. включает в себя спец.анализ крови и узи. Данные по обоим исследованиям совмещаются и выводится результат. Узи делают по животу, но при необходимости могут и изнутри посмотреть. Делают минут 5, замеряют основные параметры плода, имеющие значение на данном сроке. УЗИ и анализ надо делать буквально в 1-2 дня, между ними не должно быть большого перерыва.

Последующие узи на более поздних сроках уже просто смотрят малыша по животу. Спец. анализ крови как правило уже не назначают.

первый скрининг включает в себя помимо УЗИ (обязательно смотрят длину носовой косточки и толщину воротникового пространства) ещё и сдачу крови из вены на генетические заболевания

Сейчас по -новому направляют на первое узи и скрининг в Анненки, только не в роддоме я делала, а детской поликлинике на втором этаже… там отделение генетики… прямо на втором этаже регистратура-записали, написали что в каком кабинете проходить… в день записи -прошла сперва узи-его на руки дали, затем в другом кабинете взяли кровь из вены… результат крови через пару дней надо было приехать забрать… все бесплатно

Узи, кровь не только на гормоны, но и на риски хромосомных отклонений плода

Была у Морозовой — с мужем нельзя, пол сказала сама, ну просто очень тактично «О! Яица. » , фотку не делает, но зато все рассказала и показала.

с мужем не пускают, после узи кровь сдавать, пол вряд ли скажут, мне даже в 32 недели не говорили, пока сама не спросила

Морозова как специалист хорошая, но не особо разговорчивая

Мы ходили с мужей и дочкой в 13 недель, сначала по животу сняла все замеры ребеночка, показала все и рассказала, потом попросила родственников выйти за дверь и смотрела трансвагинально шейку и плаценту

У меня срок меньше, но кровь я тоже 29 сдаю утром. Узи 8 января. С сыном вагинально смотрели первый скрининг. Ну и в Питере это было. Как сейчас будет не знаю. Тут по другому беременность ведут.

мне по животу делали, никак не готовилась, только пришла натощак, потому что перед узи кровь сдавала. удачно вам пройти скрининг)

Катя УЗИ не внутреннее. а на животике так что не бойся всё будет хорошо*@*!*@*! Мне тоже делали первое вот скоро уже и втрое будет. *@*!!

Зависит от того покажет ли малыш себя)) у меня, например, спал и не хотел показываться особо, пришлось трансвагинально заканчивать

В жк бесплатно.
В алмазова самые демократичные цены на все обследования и качество на высоте, цен не знаю, позвоните узнайте.
Точно знаю хгч до нового года 600 с забором.

если платно-то ценник конечно варьируется от 6000 до 10000… а вы бесплатно не хотите сделать, на первый скрининг от жк обязаны послать

Странно что вы делаете за платно… вообще то бесплатно от жк

Я ходила в 11,5 недель, ничего не рассмотрели, отправили гулять неделю. Второй раз смотрели в 12,5, уже нормально было видно.

я в интернете посмотрела и поняла что к чему. напутала просто немного

Все 3 УЗИ делали в поликлинике.

В первую беременность на 12 неделе мальчика сказали, так и родился, сейчас девочку, сказали на 99%, пока ждём)))

Предположили только в 11,4 нед мальчика… Но в 17,4 и другие нед сказали девочка…

в 12,4 нед сказали 98% мальчик, он и родился))) девочку до 24 нед не видели

Можно, 700 р доплер+узи 15000 (это на моем сроке) Про консультацию уточняйте-нужна или нет. Если б я знала раньше, в краснодар ни ногой, всегда приезжаю с головной болью. А по деньгам выходит также. Валентин по городу самый высококвалифицированный А-К.

Нет потом в жк наблюдают! Если что им не нравится сразу на Краснодар, в жк такой аппаратуры нет. Центрум клиник вам в помощь?

и если в цетрум клинике пройти в Краснодар можно не ехать?

У моей подруги на узи в 14нед был такой бугорок, я с ней на узи была, врач сказал, что это девочка, я сразу поняла, что это мальчик. Мальчик и родился

у нас такой же был. девочка. причем мне даже про пол ничего не сказали. я как увидела, сразу поняла, что дочка будет. в 15 недель подтвердили

Бред эти ваши бугорки, у меня тоже по этой схеме дочка должна быть, а в 20 недель сын во всей красе показал что фиг вам

на 12 неделе предположили девочку. И 2 месяца на узи говорили девочка. А на втором скрининге внезапно оказался мальчик

На первом скрининге предположили мальчика, но она сразу сказала, что это не точно. А на втором подтвердили, мальчик!

На 1 скрининге предположили девочку, сейчас сказали девочка процентов на 80.

Ирина, у меня тоже такая же мысль была. Потому что когда я пришла за анализами в коридоре сидели еще 3 женщины. Мы разговорились и выяснили что сдавали мы кровь в один и тот же день и результаты одинаковые.

Это действительно огромный груз с плеч, когда все на скрининге хорошо))))) Поздравляю Лена, у меня тоже все гладко прошло… Но ведь впереди еще скрининг во втором и третьем триместрах… хотя сама не знаю что там только УЗи или опять кровь.

Поздравляю вас что все хорошо, сама знаю как насмотришься бывает и сама нервничать начинаешь)

Поздравляю вас что все хорошо. Рада за вас и вашего пузожителя! Пусть все и дальше будет хорошо.

у вас длинный цикл обычно?))

Легкой беременности и родов. Ну и конечно желаю все таки дочурку

Главное что бы здоров был))) А ещё мне нравятся когда однополые погодки, они такие дружные

поздравляю с хорошим скринингом)) в 12 недель было ЧСС 162, в 16 недель предположили мальчика, вот ждем второго скрининга)

Поздравляю Вас, у нас в семье две двойни, именно двойни — два мальчика и две девочки, сначала очень тяжело, но когда они немножко подрастают, становятся очень дружными, поддерживают друг друга.
А что касается наследственности, девушка в предыдущем комментарии была права… гормоны влияют только на появление разнояйцевых двойняшек… близнецы — наследственность… с близнецами процесс сложнее и дело тут не в гормонах.

Берегите себя, легкой Вам беременности и скорейшей встречи с Вашими малышами

Я вас поздравляю) но хочу немного информировать что двойная и близнецы это совершенно разное. Близнецы это наследственное конда из одной яйцеклетки два ребёнка у них все одинаково и группа крови и плацента и пол у них одие. А двойная это когда две яйцеклетки оплпдотворились одновременно они имеют разную плаценту как правило, разный пол может быть и разная группа крови и двойную может родить абсолютна любая девушка не зависимо от генетики и наследственности) поздравляю ещё раз с двойным счастьем)

У меня тоже плацента низко и по передней стенке матки. Меня кровила, назначили постельный режим пока плацента не поднимится. Вам надо беречь себя в двойне. Здоровья вам и легкой беременности.

источник

У меня был плохой скрининг в 12 недель — высокий риск синдрома Дауна, 1:121. Бета хгч был просто запредельный, что-то около 270 тысяч (да-да, тысяч!) — 8 с чем-то МоМ. При норме до 2,5. Забегая вперед, сразу напишу: в итоге у нас все хорошо! 25 февраля 2016 родился здоровый малыш!

А теперь сама история… Если кому-то интересно. Сама я после звонка из женской консультации и слов «анализ пришел плохой» искала в интернете как можно больше позитивных историй, чтобы себя успокоить. Ведь это было самое начало моей беременности.

Когда шла на скрининг, вообще не придавала ему значения. Ведь каждая из нас про себя думает: «мой малыш — самый лучший на свете!». Дорогие мамочки! Так и есть! Вера в это и ваша любовь творит чудеса! Помните об этом!

По УЗИ все было хорошо. ТВП (толщина воротникового пространства) была 1 мм. Носовая кость определялась — 2,1 мм. В этот же день сдала кровь. Моя гинеколог, складывая в папку УЗИ, сразу сказала: ну с такими результатами уже сейчас можно сказать, что все отлично. Я спокойная пошла на работу и забыла про этот скрининг. Анализы сдавала в понедельник.

Пятница, 9 утра, собираюсь на работу. Звонок из женской консультации. «Алина, пришли результаты скрининга, высокий риск по синдрому Дауна..». У меня внутри все оборвалось, конечно. Но я тут же выпалила: «Я буду рожать, этой мой ребенок, прокол делать не буду». На это гинеколог сказала: «Хорошо». И положила трубку. А я стояла и плакала. Я даже не спросила, какой именно риск, какие результаты по крови пришли и т.д. На прием мне надо было в понедельник, но на работе отправили на один день в командировку, в другой город. В итоге в ЖК попала только в среду. Когда увидела этот высокий столбик (чуть ли не до самого края бумажки) на графике рисков, внутри снова все перевернулось. Гинеколог взяла с меня расписку, дескать я проинформирована и от дальнейших процедур отказываюсь. При этом сама рассказала историю другой своей пациентки. По скринингу и УЗИ у девушки все было хорошо, а ребенок родился с синдромом.

На семейном совете мы приняли решение пересдать скрининг. Тем более срок в 13 недель это позволял. Сразу скажу: это было ошибкой. Я уже так перенервничала, что от анализов крови не стоило ждать ничего хорошего. Так и вышло. По УЗИ снова все хорошо. Кровь — «плохая». Бета хгч ускакал вообще за 300 тысяч. Риск стал еще больше. Делала этот скрининг в частной клинике. Там очень хорошая узистка, она же гинеколог тоже. Она мне посоветовала так: «Сходи к генетику, послушай, что скажут, но в моей практике риск по крови еще ни разу не подтвердился».

Я вышла из медцентра и стала звонить мужу. Шла по улице и ревела в трубку. Он у меня золото. Успокаивал как мог, согласился с тем, что будем рожать. «Вон в Финляндии есть музыкальная группа людей с СД, так что если что, будет рок-звездой».

Конечно, я еще долго обо всем этом думала. Перерыла весь интернет. Искала похожие случаи. И плакала втихомолку. В итоге меня приободрили зарубежные форумы. Уже не помню, на каком из них, но прочитала вот что: каждая беременность особенная, невозможно мерить всех под одну гребенку, организм каждой женщины уникален и нельзя делать выводы только на основании гормональной реакции матери. Ну кстати в самой распечатке скрининга внизу пишут, что это не диагноз, а среднестатистический расчет.

Плюс я нашла историю одной американки, у которой тоже был хгч за 300 тысяч. Она писала, что почему-то ее организм решил так отреагировать на мальчика. Когда она была беременна девочкой, все было в пределах средних показателей. Дети у нее оба здоровые родились.

Объясню, почему я не стала делать прокол. Во-первых, от ребенка мы бы не отказались, то есть рожала бы в любом случае. Конечно, прокол бы успокоил и позволил бы доходить счастливо до конца. Но… И вот тут появляется «во-вторых». Я очень хорошо знаю свой организм, когда надо он очень сильный и все выдержит, но при этом он часто плохо реагирует на любые вмешательства извне. Риск выкидыша и вообще осложнений после процедуры для меня перевесил «прогноз» скрининга.

В итоге я запретила себе думать об этом и вводить в поисковике «скрининг высокий риск». Второй скрининг врач сказала нет смысла делать. В общем, мы делали только УЗИ.они у меня часто внеплановые получались, то шейка укоротится, то выделения коричневые. Но на всех УЗИ все было хорошо. По крайней мере врачи мне ничего не говорили. Я успокоилась, главное, что органы у малыша в порядке.

А потом, неделе на 33, дернуло меня посмотреть УЗИ. И вычитала я про носовую кость 5,6 мм в 21-22 недели. Тогда ни узист, ни гинеколог ничего мне не сказали. Наверное, они подумали (накручивала себя снова я) — все равно она будет рожать, так что какая разница, какой нос. А нос у меня и у мужа не самый маленький. Надо сумки в роддом собирать, а я снова роюсь в интернете и ищу параметры носовой кости и похожие истории.

Моя закончилась хорошо: родила в 39 недель и 3 дня, ЕР, без эпидуралки, малыш здоров 8/9 АПГАР, вес 3170, рост 50 см. Носик-курносик — самый чудесный в мире))

Девочки! Девушки! Милые дамы! Здоровья вам и вашим деткам! Игнорировать скрининги я не призываю, но сама буду в следующий раз делать только УЗИ.

источник

Девчонки. если у вас уже 12 неделек тогда.

Потому, что данный срок очень важный срок.. С этого времени боятся можно уже меньше)) НАМНОГО МЕНЬШЕ. ЕСЛИ ВАШ МАЛЫШ ВЫТЕРПЕЛ ВАС А ВЫ ЕГО 12 недель) тогда все ЗДОРОВО.

Риск ЗБ, СЕРЬЕЗНЫХ ПАТОЛОГИЙ И Т. Д. резко СНИЖАЕТСЯ!!

это не значит что до 12 недель вы должны впадать чуть что в панику!
Нет.. но рациональный подход, насколько возможен при беременных мозгах — НЕОБХОДИМ.

Не нервничать.
К этому периоду животика возможно у вас еще нет.. а может и появился как у меня к этому сроку когда то — ЖИРОЖИВОТИК ак называемый.. я стала больше кушать. и начал расти животик.. Скажу что после 12 недель что то кажется появлялось. но волновалась.. хотелось бы поскорее. И обществу показать что беременна. Но уже купила беременные штаны так как джинсы не застегивались )давили. (забегу вперед.. животик хороший такой начал появляться в 14 недель где то, в 15 уже был. когда лежала на сохранении.
Но ела честно много! Прибавка в весе была большой.. точно не скажу но сразу много стала прибавлять. я вообще склонна к полноте)

Итак Вас направлляют на Скрининг 1 триметра беременности!
Это УЗИ и сдача крови на выявление ВОЗМОЖНЫХ отклонений в развитии плода!
Обращаю внимание на слово ВОЗМОЖНЫХ!

1. УЗИ. выясняются все параметры хориона. Уже маленький человечек.

Ручки ножки.. все есть)) И вот они его измряют. скорее всего будут делать интровагинальное.. и еще увеличивать картинку плода) покажут сердечко))как крутится и вертится ваш малышок.

На 12 неделе нам сказали мальчик. Причем уверенно. Видимо спутали с пуповиной) и обозвали моя дочку парнем))))Но вот уже 3е узи говорит ДОЧКА.. так что как бы не хотелось знать пол малыша — 12 недель еще маленький срок.
Потерпите))

Измерят шейку матки, плаценту. все все параметры.

Возможно даже слезы проступят на глаза от счастье)
Возможно папа который пошел с вами на УЗИ ничего не поймет а может проявит скрытые способности к ультрозвуковой диагностике и будет сыпать врача терминологией но запомнит он точно. И возможно уже почувствует что скоро станет папой.. что там внутри его родное.. теплое) И любить станет вас еще больше)

2. кровь. Сдавала кровь из вены. на маркера.. содержание -субъединицы хорионического гонадотропина человека и РАРР-А – плазменного белка, ассоциированного с беременностью.
В случае отклонение от нормы установленые кем то где то на основе чего то (вероятности какой то ) возрастает риск рождения малыша с пороками развития. с патологией.
Но! Не стоит паниковать. НЕ НАДО! Все это лишь ВЕРОЯТНОСТЬ. вычесляемая в совокупности с УЗИ!

Представьте какая вероятность, что вы сейчас выйдя из дома найдете деньги на дороге? 50%. все у нас в жизни 50 % вероятности имеет! Это мое мнение! честно! Пожтому если отклонения в значениях крови — могут быть причиной тому разные факторы! Но девчонки.
Скажите. зачем переживать если на УЗИ у вас все хорошо?? может конечно что чтото не вувидели и т. д.. но вероятность. 50% как и то что может все увидели и ничего нет!! так что девчонки..
БЕЗ ПАНИКИ.

Вас могут послать на амниоцентез. Честно? не советую.. да это вероятность узанть пол малыша на 99 %.. это интересно. это любопытно! Но н есоветую.. лишний раз его беспокоить.. вашего малыша. да и вероятность выкидыша возрастает! Не нужно! Мне так говрил врач.. она отрицательно относится к амниоцентезу. т. к. это лишний раз тревожить малыша.

Но выбор за вами!
Скажу сразу скрининг 2ой я не делала т. к. на УЗИ сказали все хорошо. так зачем сдавать кровь. чтобы лишний раз волноваться паниковать? НЕХОЧУ. вот так. оба родителя молодые и здоровые. так что нет поовда волноваться

Решать Вам. Но самое главное Ваше спокойствие.. если вам от этого будет спокойнее, лучше тода отговаривтаь вас никто не будет!!
Желаю Вам зоровых малышей!! И СПОКОЙСТВИЯ.

Вроде что то упустила или нет не знаю.

источник

Да, девочки, простите, что мы так долго скрывались))))Просто первая беременность ЗБ, поэтому эту особо и не афишировала. Тем более не все гладко и в этот раз было, но сейчас тьфу-тьфу, все хорошо.

Ну а теперь обо все по порядку. Последние месячные были 22 марта. Начался цикл, в котором мне делали первую и единственную стимуляцию клостом. Хоть у меня и была своя овуляция всегда и проблема у нас в муже, моя врач предложила стимуляцию, сказала, что при плохой спермограмме наличие нескольких фолликулов повысит шансы на беременность. Я долго сомневалась нужна мне стимуляция или нет, но в итоге решила довериться врачу и как оказалось, не зря. Имплантация у меня была на 3 ДПО, да рано, редко так бывает, но у меня именно так и было. Было западение БТ на графике и розовое пятнышко на трусиках, простите. Тест заполосатился на 10 ДПО, я не верила своим глазам и своему счастью

ХГЧ на 11 ДПО 70 был. Далее мне врач сказала, что ХГЧ я должна сдавать каждую неделю в один и тот же день, чтобы отслеживать как малыш развивается. УЗИ мне запретили делать строго настрого. Сказали, что это очень вредно. И вот она динамика ХГЧ 4 недели 276, 5 недель 4404, 6 недель 35320, 7 недель 96923, 8 недель 169478.

Первый день задержки знаменовлся утренней рвотой, так видимо малыш нам сообщил о том, что он у меня в животике. С этого дня начался мой токсикоз, который не отпускает до сих пор. На 8 неделе был вообще просто ужасный, вырывала все, что ни съем. Не могла пить даже воду. Похудела на 6 кг и продолжаю худеть. Сейчас токсикоз полегче чуток, рвет только по вечерам, но тошнота просто достала. Ждала обещанных 12 недель, что все пройдет, но пока не проходит. Ну да ладно, ради крохи буду терпеть.

И все у нас вроде было хорошо. Пока не настало 5 мая. Муж ушел на работу, а я спала дома. Проснулась, а у меня коричневая мазня. Не много, но внутри все сразу перевернулось. Первая мысль «не дай бог опять». Позвонила мужу и полетели в больницу. Позвонила своему врачу, она сказала выпить сразу еще 2 таблетки дюфастона и 2 таблетки транексама. В больнице сделали УЗИ и слава богу, все хорошо. Малыш живой, сердцебиение было, только не помню сколько, 140 ударов что ли. И так мы пролежали на сохранении с 6 недели по 10 неделю. Ровно месяц. У нас была небольшая отслойка плодного яйца и гематома. Больше мне УЗИ не делали, даже при выписке, все врачи: и моя гинеколог, и врач в больнице, все категорически против УЗИ. Все смотрели только на кресле и на ощупь определяли матку, она всегда соответствовала сроку.

Из лекарств принимаю, фольку 2 раза в день, дюфастон 2 раза в день, вставляю утрожестал 200 на ночь, магний В6 по 4 в день. И самое страшное, это уколы фраксипарина в живот. Делаю уже 2 месяца, а никак не могу привыкнуть, начали появляться синяки. Короче ужас с этими уколами. Но ради маленького я все вытерплю.

И вот сегодня долгожданный первый скриниг. Я не спала пол ночи, очень переживала. Но как оказалось зря. Все у нас хорошо, КТР 60 мм, ЧСС 167 ударов, ТВП 2 мм, носовая косточка определяется. Мозг в норме, желудок в норме. Как нам узистка сказала, хороший малыш, даже придраться не к чему, тьфу-тьфу, тьфу. Потом позвали папу и нам показали нашего кроху. Какое ж это счастье. Лежит себе там, ручками машет так плавно, кувыркается, ножками шевелит. Я вышла и расплакалась. Девочки, я не верю своему счастью. Ждали почти 2 года. Девочки верьте и счастье обязательно будет.

источник